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药店的自查报告

发布时间: 2023.11.13

最新药店的自查报告集锦。

上级机关通过报告能够获取信息,并了解当前情况,这对于从事职业的人来说是不可或缺的。无论是什么行业,都需要使用报告来进行沟通和决策。那么,一篇优秀的报告应该具备哪些特点呢?首先,它应该能够清晰地传达所需的信息,准确地概括和阐述相关事实和数据。其次,它应该具备逻辑严密的结构,合理地组织内容和章节。此外,一篇优秀的报告还应该具备客观、中立的态度,避免主观偏见的介入。最后,一篇优秀的报告应该能够给出明确的建议或解决方案,为上级机关提供决策的参考。希望本篇提供的“药店的自查报告”类文章能给您带来帮助,如果您还有其他疑问,请继续关注我们的网站,我们将提供更多解答!

药店的自查报告 篇1

康复堂药店成立于20xx年x月,是一家个体零售药店,经营范围包括:中成药、化学药制剂、生物制品、生化药品、抗生素,药店地址为温宿县克孜勒镇大十字,经营场所43.4平方米。经营药品近265种,所有经营行为均贴合国家规定的法律法规要求,开业以来无经销假劣药品。

药店坚持“诚招顾客、信誉第一”的经营为宗旨,把GSP作为企业质量标准,药店开业以来就有意识地按照GSP认证的要求开展经营活动,力求使质量管理工作规范化。尤其是今年以来,我透过对药品法律法规和GSP及其实施细则的不断学习,逐条逐项对照GSP认证的标准,反复自查整改,收到了明显的效果,药店的质量管理工作水平有了实质性的提高,本店认为目前已基本到达了GSP认证标准的要求,现将本店实施GSP认证工作状况作如下汇报:

一、机构设置与人员配置

GSP的实施工作涉及药品的购、存、销及售后服务等多个环节,是全员、全过程的管理。为了保证GSP认证工作的顺利实施,由本人具体负责GSP认证组织和质量管理工作以及GSP认证工作落实。具体负责实施本店质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理与审核及零售处方审核工作,保证药品和服务质量,本人按上岗要求经过专业培训取得上岗证,每年定期参加健康体检。

二、重视宣传及教育培训工作

为了顺利实施GSP认证工作,提高本人专业素质和质量意识,本人用心参加岗位技术培训、营销技术培训及GSP专项学习等,GSP专项学习资料涉及药品经营的相关法律法规、药品质量管理知识以及药店制定的质量管理制度、工作程序、质量职责等。透过学习培训,提高了本人的专业素质及岗位技能,使我认识到GSP是药品经营活动务必遵循的准绳,确保了GSP认证工作的顺利进行并落到实处。

三、完善质量管理制度

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品零售企业GSP认证检查评定标准》的要求,结合本店自身的实际状况,本人制定了《药店质量管理制》、《药品质量控制程序》,让自己明确岗位质量管理规定,使工作有章可循。

四、加大硬件投入,完善设施设备

为了有效实施GSP认证工作,改善药品经营和储存条件,本店购置了与经营规模相适应的调温调湿通风设备;同时配置了货架,并添置了防鼠设备,店内到达了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。

五、严格把关,加强购、存、销质量管理

为保证质量管理工作有效到位,药店对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理,全程跟踪,同时药店对经营全过程的管理都有详细真实的记录,保证药品进货渠道合法,药品质量合格、管理跟踪到位,有效地防止各类质量事故的发生。药店开业以来无经销假劣药品,未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。

六、药店在药品的购、存、销及售后服务过程中,具体做到以下几点:

1、药品的购进严格按照本药店的质量管理制度执行,加强对供货企业质量保证体系的审核,要求供货方带给加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》

复印件,建立供货企业档案,加强对供货方药品销售人员的资格审核,并与供货方签订质量保证的协议;购进进口药品要求供货方带给加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件:从源头上把好质量关。

2、药品的验收关

本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准,对药品的外观形状、包装及标识严格的验收,不贴合要求的坚决予以拒收。

3、规范药品陈列管理

药店根据GSP要求,规范药品陈列管理工作,做到按用途分类摆放,同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放,处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放,并标志明显、清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。

4、重视药品的养护工作

根据药店的质量管理制度,我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列,每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度状况,在温湿度不贴合药品储存要求时,及时采取调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检,对重点养护品种每月进行循检,重点养护品种还建立养护档案,养护记录做到真实、完善、规范。

5、做好药品的销售工作

为规范药品经营业行为,给消费者带给放心的药品和优质的服务,处方药调配经处方审核复核,其它药品销售人员能坚持问病,做到“三问”,即:问病情、问性别、问年龄的“三交代”,即交代服法、交代用量、交代注意事项,根据顾客所购进药品的名称、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客,确保人民用药安全有效。同时、药店在营业店堂内明示服务公约,公布监督电话和设置顾客意见簿;并带给咨询服务,指导顾客安全合理用药。

透过实施GSP认证,本店经营质量管理体系得到不断完善;经营质量管理水平得到不断提高;信誉得到增强;本店得以持续壮大与发展。当然对照《药品经营质量管理规范》及实施细则的各项条款标准,药店的质量管理工作尚有一些薄弱之处,有待进一步改善。透过这次自查,基本能够到达GSP认证的规范要求,恳求上级有关部门对我店进行药品经营质量管理规范的认证。

药店的自查报告 篇2

药店GSP自查报告

一、前言

药店是广大群众获取药物的重要来源,也是维护公众健康的重要组成部分。为了保障药店的运营质量与合规性,根据相关法律法规要求和规范,我药店进行了一次规范性的GSP自查,现将自查情况进行汇报。

二、自查内容

1. 药品管理

a. 药品采购:审查和监控药品采购的质量和数量合规性,是否符合药品批准文号、注册证明等规定,做好采购记录和进货验收。

b. 药品储存:按照药品特性及其要求,合理划分存储区域,控制储存温度和湿度,确保药品质量和有效期,做好药品库存管理。

c. 药品销售:合规开具处方药,销售药品时审查处方合法性,并向顾客提供正确的用药指导,做好销售记录和退货流程。

2. 设施设备

a. 药房环境:保证药房空气流通,有合适的温度、湿度控制设备,保持整洁卫生。定期检验消防设备、灭火器等的有效性,确保顾客安全。

b. 药品供应:设有防潮、防尘、防虫等设备,保障药品质量,防止受污染。

3. 人员管理

a. 培训:组织药店员工进行GSP的规范培训,提高他们的药品知识和管理水平,确保他们了解相关法律法规和药品管理制度。

b. 健康管理:员工定期进行健康检查,保障顾客用药安全。

4. 文书管理

a. 记录保存:做好各项工作记录和报表记录,保存完整且易查。

b. 相关证照:合规保存药品经营许可证、GSP证书、药店执业药师证等证照,确保证照齐全有效。

c. 投诉处理:建立健全投诉处理机制,妥善处理顾客投诉,保护顾客权益。

5. 质量控制

a. 药物质量:严格按照药品质量标准要求进行药品的质量控制,确保药品质量可靠。

b. 假药排查:对购入的药品进行鉴别和检验,防止假冒伪劣药物的流通。

c. 不良反应监测:完善各类药品不良反应的监测和报告制度,做好不良反应的收集和处理工作。

三、问题和存在的不足

1. 药品采购管理方面存在一些不规范操作,包括一些采购数据没有及时记录、药品验收不够严格等问题,需要加强管理和培训。

2. 药品储存方面,药房的温湿度控制设备需要进一步完善,确保药品储存条件符合要求。

3. 人员培训方面,员工药品知识和管理水平还需提高,尤其是部分新员工对药物管理流程不够熟悉,需要加强培训。

4. 药店缺乏一套完善的文书管理规范,包括工作记录、报表记录等,亟需建立规范的记录保存制度。

5. 质量控制方面,药物的质量控制还需更加严格,假药排查和不良反应监测也需要加强。

四、整改方案

1. 加强采购管理,确保药品采购质量和数量的合规性,及时记录采购数据和药品验收情况,建立大规模采购药品的记录填报制度。

2. 完善药品储存设施和条件,提高药房的温湿度控制水平,定期检查和维护设备,确保药品储存条件符合要求。

3. 组织定期的员工培训,包括药品知识和管理培训,加强对新员工的带教培训,提高员工对药物管理流程的熟悉程度。

4. 建立健全的文书管理规范,明确工作记录和报表记录的填写内容和保存方式,确保记录完整且易查。

5. 强化药物质量控制,加强对药物质量的监督和检查工作,严禁假冒伪劣药物的流入,完善不良反应的监测和报告制度。

五、总结

通过此次自查,我药店发现了存在的问题和不足,并制定了相应的整改方案。提高药店的GSP运营质量和合规性,是保障广大民众用药安全的重要举措,将持续加强内部管理,确保药店健康、安全的运营,为公众提供优质的药品和服务。

药店的自查报告 篇3

单体药店自查报告

一、基本情况

本药店位于城市中心,周围环境舒适,交通便利。开业至今已有十年历史,经营范围涵盖中西药品、保健品、医疗器械以及家庭常备药品等。同时,药店拥有专业的药师和服务人员,为广大顾客提供优质的服务与建议。在药店的日常经营中,我们秉承着“诚信为本,服务至上”的经营理念,以贴心的服务、优异的品质、公正的价格,赢得了顾客的信任与好评。

二、行业监管

作为医药行业的从业者,我们深知医药行业是一个高度规范、高度关注的行业。我们的合法经营必须遵守国家和地方的行业规范,各项制度与法律法规。在经营药品和服务上,我们所承担的社会责任也是非常重要的。我们理应在行业规范的前提下,注重安全、诚信和公正,为客户提供优质、高效的各类服务。

三、检查报告

为了更好地规范药店的经营和管理,进一步保障顾客的权益和健康安全,本药店在行业监管部门的指导和协助下,进行了自我检查和自查的工作。主要检查内容和结果如下:

1.卫生环境检查

药店环境干净整洁、通风良好,并有专人负责卫生清洁工作。药品存储区域和柜台设备经过定期消毒,药品库存情况符合质量要求、库存清晰明确。

2.药品管理检查

药品管理方面,药店贯彻国家相关规定和行业标准,并建立了一套科学合理的药品管理制度。每个药品都有明确的规格、批号和保质期,并妥善保存记录。对于进货、验收、入库、发货、退货等环节均有相应的管理制度和流程,并有专人进行管理。药店严格遵守处方药销售规定,切实保障顾客的应用安全。

3.服务态度检查

药店在客户服务方面秉承“顾客至上,诚信服务”的服务理念,同时还根据顾客特点,提供个性化的建议和服务。店内员工服务态度良好,有求必应,积极解决顾客的各种需求和问题。鼓励顾客提出意见和建议,及时跟进反馈,为顾客提供优质的服务。

四、结论

通过自我检查,我们认识到自身管理的不足之处,将继续加强规范化管理,并通过学习、充实自我,以更高的标准要求自我,为客户提供更加完善的服务,为医药行业的规范化做出更大努力。同时,我们也诚挚地希望大家能够关注医药行业的管理,共同为创造良好的社会环境而努力。

药店的自查报告 篇4

XXX食品药品监督管理局:

根据20xx年XX市药品化妆品流通工作会议精神及县食品药品监督管理局要求,我店参照《药品经营管理规范》和国家食品药品监督管理总局关于整治药品流通领域违法经营行业的公告(20xx年第94号)》文件要求,结合本店情况,我们高度重视,认真对照并排查《药品经营管理规范》和公告中的各项要求,有问题认真及时整改,确保本店经营规范,合乎要求,现将自查情况汇报如下:

1、为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件;

我店自开业经营以来,严格按照GSP条款要求,对招聘的人员与资质都经过严格的审查,并进行相应岗位的岗前培训,培训考核合格后才允许上岗,各岗们人员配置符合新版GSP人员的基本要求。我店所有资质证明文件妥善保管,未为他人提供场所、资质等。

2、从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品;

我店严格按照质量管理制度,从总店购进各类药品。

3、向无合法资质的单位或者个人销售药品,向药品零售企业销售疫苗,知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品;

我店是药品零售企业,严格按照质量管理制度,只对个人患者进行药品销售,有驻店药师现场进行健康指导、用药咨询,不存在挂证现象。对于处方药驻店执业药师严格审核处方,对于不规范处方、用

1药不适宜处方、超常处方坚决拒绝调配。合格处方,经核对无误后才可进行调配,并保存好相关记录。并最终经我店质量负责人审核通过后,才进行销售活动。对无处方的患者,一律拒绝销售处方药。我店疫苗销售未在经营范围内,从未销售疫苗。经查我店未向无合法资质的单位或者无处方个人销售处方药品。

4、伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计算机系统、温湿度监测系统数据,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等,药品购销存记录不完整、不真实,经营行为无法追溯;

我店严格按照GSP规范要求采用计算机系统对药品经营行为进行管理。药品采购、销售均由相关岗位人员凭个人密码进行计算机系统后按流程操作,并由系统自动生成药品的采购记录和销售记录,各岗位人员按规范要求进行权限设置,系统数据逐日备份,保证经营过程中各项记录真实可靠,经营行为可追溯。

对于温湿度监测方面,我店严格按照GSP规范要求进行干湿度温度计的合理布局,以便对干湿温度进行监控,监测数据每日进行计算机录入。一旦出现异常马上进行相关处理,保证药品质量安全。

经查,我店药品采购来源、销售流向记录完整可追溯,各项票据、凭证保留完整,无篡改或记录不清等情况。

5、购销药品时,证(许可证书)、票(发票、随货同行票据)、账(实物账、财务账)、货(药品实物)、款(货款)不能相互对应一致;药品未入库,设立账外账,药品未纳入企业质量体系管理,使用银行个人账户进行业务往来等情形;

2我店严格执行各项质量管理制度和GSP规范要求,对药品的入库、养护、出库、复核、等各个环节进行质量控制,无药品未入库、账外账、药品未纳入质量体系管理的情况。

6、将麻药品、和含特殊药品复方制剂流入非法渠道,或者进行现金交易。

我店没有麻药品经营范围。我店严格按照《含特殊药品复方制剂管理制度》进行此类药品销售,所有销售药品认真做好登记,所售药品流向清晰。经查我店未有二类药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道。

7、在核准地址以外的场所储存药品;

我店地址位于XXXXX路,经营场所总面积XX㎡,阴凉库面积XX㎡,与我店经营规模适应,我店从未在核准地址以外的场所储存药品。

8、未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测;

我店严格按照GSP规范要求采用计算机系统对药品经营行为进行管理。药品采购、养护、销售均由相关岗位人员凭个人密码进行计算机系统后按流程操作,并由系统自动生成药品的采购记录、养护记录、销售记录,各岗位人员按规范要求进行权限设置,系统数据逐日备份,保证经营过程中各项记录真实可靠,经营行为可追溯。

对于温湿度监测方面,我店严格按照GSP规范要求进行干湿度温度计的合理布局,以便对干湿温度进行监控,监测数据每日进行计算机录入。一旦出现异常马上进行相关处理,保证药品质量安全。

9、擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品;

3经查我店未擅自改变注册地址、经营方式、经营范围进行药品销售。

10、向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行。

在药品销售过程中,我店严格执行药品销售管理制度和药品销售操作规程,从未向药品零售企业销售过药品,未向诊所销售药品而不开具销售发票的情况。

三、自查结论:

我店在经营过程中一直严格按照各项质量管理规定,要求店内各职责岗位负起责任,严格把控,杜绝一切违规行为的存在。认真经营,努力为全镇百姓提供放心药,价廉药,为全镇老百姓的身心健康做出应有的贡献。经营过程中难免会有不足存在,我店会在以后的经营过程中不断进行改进,努力提高质量管理能力,保证药品质量安全。

药店的自查报告 篇5

单体药店自查报告

为了落实国家食品药品监管局及省市食品药品监管局的各项规定,提高本药店的质量管理水平,保证药品的质量、安全、合理使用,特组织本次自查活动。本报告是本次自查的总结和汇报。

一、自查内容及分析

1、药房环境

本店药房环境整洁、明亮、通风,能够保证顾客的使用感受和安全。但是,在自查中发现了一些问题:门口卫生不够整洁,并且没有贴上常规健康提示,需要及时整改。

2、药品采购及保管

本药店在采购上,严格按照国家法律法规和有关规定执行,从正规渠道购进,质量可靠。药品保管方面,本药店采取了合理措施,将不同类别的药品分别标注,并且定期检查和更新库存,防止药品的过期、变质和污染。但是在自查中,也发现了一些问题:部分药品的厂家名称、生产日期和有效期等信息未清晰标注,需要加强药品信息的管理。

3、服务质量

本药店坚持以人为本,为消费者提供良好的服务。在自查中,消费者对于本药店的服务质量均表示满意。但是,本药店的员工需要加强药品知识的学习和业务操作的规范,从而提高服务的质量和效率。

4、医疗器械管理

本药店的医疗器械认真执行各项管理规定,对于管理制度、台帐和日常维护等工作进行了严格的执行和落实。但是,在自查中,也发现了一些问题:部分医疗器械未按照规定进行使用、维护和保养,需要加强医疗器械的管理和维护。

二、自查结论及整改措施

综合以上自查内容和分析,在保证药品的质量、安全和合理使用的同时,本药店需要加强门口卫生、药品信息的管理、员工药品知识的学习、医疗器械管理等方面的工作。本药店的整改措施如下:

1、门口卫生整洁

本药店贴出常规健康提示,并定期清洁门口;

2、药品信息管理

未清晰标注的药品信息进行整理和标注,标注的药品随时更新;

3、员工药品知识的学习

安排专门的药品知识培训,并规范员工的药品操作流程;

4、医疗器械管理

加强医疗器械的管理和维护,定期进行医疗器械的清洁和保养。gZ85.com

三、自查总结

本药店的自查活动,提高了全店工作人员的食品药品安全意识,推动了药店质量管理工作的深入开展,进一步巩固和提升了药店的服务水平。同时,本药店也发现了存在的不足和问题,针对问题提出了整改方案,对于今后的食品药品管理工作提供了依据,并践行食品药品安全第一的宗旨。本药店将以更严格的管理标准和更好的服务理念,为广大患者提供更全面、更满意的服务。

药店的自查报告 篇6

个体药店自查报告

一、引言

近年来,个体药店在我国药品市场中占据着重要地位。然而,鉴于药品安全问题的持续关注,正确自查个体药店以保证药品质量和服务的水准变得更加迫切。本报告将详细介绍我们个体药店的自查结果,以展示我们对于药品市场的高度负责和自律,强调我们致力于为顾客提供最高质量的产品和服务。

二、客户服务

个体药店是一个以顾客需求为中心的企业。我们始终将顾客的满意度放在首位,并不断提高我们的服务水平。自查结果显示,我们与客户的沟通畅通,能满足顾客在药品咨询、疾病教育和健康指导方面的需求。我们始终通过持续的培训和学习来提高员工的专业知识水平,以便能给予客户准确和及时的建议。

三、药品管理和质量控制

作为一家药店,药品的质量和安全是我们最重要的关注点。通过系统的自查,我们有效地控制了药品的库存和新鲜日期,确保顾客购买到高品质和新鲜的药品。除此之外,我们定期与药品供应商进行联系和沟通,以确保我们合作的药品供应商也具有良好的药品质量和安全控制。

四、医保结算和报销服务

个体药店提供多种医保结算和报销服务,以方便顾客享受医疗保健的福利。自查显示,我们能够提供准确的报销服务和结算支持,并积极与各家医保机构合作以保障客户享受到应有的健康保险福利。我们在此方面的努力是为了让顾客感受到我们的专业和贴心。

五、卫生与环境管理

规范的卫生与环境管理对药店的经营至关重要。根据自查结果,我们的药店一切良好。我们定期进行卫生检查和室内环境的清洁,以确保顾客在环境中能感受到舒适和安全。我们也注重药店的整体形象与装饰,力求为顾客创造放松和惬意的购物环境。

六、员工自律和道德规范

作为一家企业,员工的自律和道德是企业文化的基石。通过自查,我们发现我们的员工严格遵守药店的规章制度和职业道德准则。我们鼓励员工互相尊重,积极配合同事并与顾客建立良好的关系。我们为员工提供培训和发展机会,以提升他们的专业能力和职业素养。

七、对顾客投诉的处理

不可避免地,即使我们尽力做到最好,仍可能会收到一些顾客的投诉。个体药店重视顾客的反馈,并积极处理投诉。自查显示,我们有效地记录和处理顾客的投诉,寻找解决问题的方法,并努力确保类似问题不再发生。我们一直相信,通过处理投诉并积极采取行动,我们可以改善我们的服务并增强顾客的信任。

八、结论

通过个体药店的自查,我们得出了以下结论:我们致力于为顾客提供高质量的产品和优质服务,我们重视药品质量和安全的管理,我们关注顾客的需求,并持续改进我们的服务。个体药店将继续遵循药品管理的规范和道德准则,并不断提高我们的经营水平以满足客户的期望。

在未来的发展中,我们将继续加强自查并关注市场的需求和客户的健康。我们将不断努力,以成为一家值得信赖和受尊敬的个体药店。

结语:报告总结了个体药店的自查结果,强调了我们对顾客满意度、药品质量和安全、医保服务、卫生与环境管理、员工素质和道德、顾客投诉处理的重视。我们将一如既往地为顾客提供卓越的产品和服务,努力成为药店行业的先锋和典范。

药店的自查报告 篇7

在接到《关于印发全国药品声场流通领域集中行动的通知》后,药房更加重视。根据《国家食品药品管理法》和《普惠制管理规定》,认真进行了如下自查自纠报告;

1.加强领导,组织涉毒人员深入学习,领会文件精神,按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行操作;

2在运营模式范围上,没有超出范围的运营。我店所有药品都在合理范围内,没有国家明令禁止销售的药品。从公司统一采购,不从非法渠道采购药品,保证药品质量,不经营假劣药品;

3员工及培训:所有员工经美国食品药品监督管理局嘉定培训后,接受《药品管理法》、《质量管理体系》、《业务知识》等相关法律法规及规章制度的培训,建立员工教育档案;

设施设备的维护、展示和存放,如湿温度表的调整、测量和检查、空调除湿、蚊蝇灯的清洗等。冰箱的维护。根据日期维护记录;

5 .药品维修、进货验收和维修,按专业培训验收和维修。检查药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期和数量,检查标签说明及相关文件,并做好记录。把毒品分门别类。如果发现处方药和非处方药不合格,及时纠正。药品的保养和检验均在32项以上,并做好记录;

6.药品销售与服务,药店以优质服务为先,销售人员体检合格持证上岗,营业期间对顾客热情,佩戴胸卡,有名字,有服务。不要通过介绍药物误导消费者,向消费者说明药物禁忌和注意事项。我店销售的药品按有关规定销售时,处方药必须凭执业药师或专业药师助理开具的处方销售。

总之,通过这次检查,我们以检查为契机,认真整改,努力工作。我们会严格按照县局的指示来理解文件的目的,让客户满意,让大家都能吃到安全、有效、可靠的药。药房全体工作人员感谢市、县食品管理部门领导的认真工作。

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