最新医疗自查报告(汇编十五篇)。
回不去的光阴总是最宝贵的，不知不觉间上一阶段的工作就要结束了，需要写好这段时间的工作总结，总结是对一个时期的学习、工作进行一次全面系统的回顾和分析。那么如何写好一篇工作总结呢？相信你应该喜欢小编整理的最新医疗自查报告(汇编十五篇)，欢迎你参考，希望对你有所助益！
医疗自查报告【篇1】
在区医保中心的指导下，在各级领导、各有关部门的高度重视支持下，严格按照国家、市、区有关城镇职工医疗保险的政策规定和要求，认真履行《xx市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构医疗服务协议书》。经以院长为领导班子的正确领导和本院医务人员的共同努力，借卡看病、超范围检查等情况，在一定程度上配合了区医保中心的工作，维护了基金的安全运行。现我院对20xx年度医保工作进行了自查，对照评定办法认真排查，积极整改，现将自查情况报告如下：
一、提高对医疗保险工作重要性的认识
为加强对医疗保险工作的领导，我院成立了有关人员组成的医保工作领导小组，明确分工责任到人，从制度上确保医保工作目标任务的落实。多次组织全体人员认真学习有关文件，，针对本院工作实际，查找差距，积极整改。着眼未来与时俱进，共商下步医保工作大计，开创和谐医保新局面。我院把医疗保险当作医院大事来抓，积极配合医保部门对不符合规定的治疗项目及不该使用的药品严格把关，不越雷池一步，坚决杜绝弄虚作假恶意套取医保基金违规现象的发生。加强自律管理、推动我院加强自我规范、自我管理、自我约束。进一步树立医保定点医院良好形象。
二、从制度入手加强医疗保险工作管理
为确保各项制度落实到位，医院健全各项医保管理制度，结合本院工作实际，突出重点集中精力抓好上级安排的各项医疗保险工作目标任务。制定了关于进一步加强医疗保险工作管理的规定和奖惩措施，同时规定了各岗位人员的职责。各项基本医疗保险制度健全，相关医保管理资料具全，并按规范管理存档。认真及时完成各类文书、书写病历、护理病历及病程记录，及时将真实医保信息上传医保部门。
三、从实践出发做实医疗保险工作管理
医院结合本院工作实际，严格执行基本医疗保险用药管理规定。所有药品、诊疗项目和医疗服务设施收费实行明码标价，并提供费用明细清单。并反复向医务人员强调、落实对就诊人员进行身份验证，杜绝冒名就诊等现象。
四、通过自查发现我院医保工作虽然取得了显著成绩，但距医保中心要求还有一定的差距，如基础工作还有待进一步夯实等。剖析以上不足，主要有以下几方面的原因：
哪些不该做、哪些要及时做。
2、在病人就诊的过程中，有对医保的流程未完全掌握的现象。
3、病历书写不够及时全面。
出院疾病诊断以及药品、诊疗项目等医保数据。
五、下一步工作要点
今后我院要更加严格执行医疗保险的各项政策规定，自觉接受医疗保险部门的监督和指导，根据以上不足，下一步主要采取措施：
知识的学习，从思想上提高认识，杜绝麻痹思想。
2、落实责任制，明确分管领导及医保管理人员的工作职责，加强对医务人员的检查教育，建立考核制度，做到奖惩分明。
社会各界对医保工作的认同度和支持率。
医疗自查报告【篇2】
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第三类医疗器械批发企业
企业名称： 企业地址： 企业负责人：
联 系 人电话：2018 年度自查报告1
专业资料整理电话： 手机： 手机：
（盖章）
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年度基本情况表
企业名称 企业负责人 质量管理人 注册地址 仓库地址 许可证编号
企业
身 份 证 身 份 证
发证日期 有效截止期
法人代表
手 机 手 机 经营面积 仓库面积
电话 传真
邮编 电子邮箱 组织机构代码
主要经营品种
其中从事医疗器械
从事医疗器
行业的专业技术
械行业的人
人员情况
员 总数
数量 所占比例
从事医疗器械行业的
专业技术人员 职称情况
高级
中级 初级
人员 情况
从事医疗器械行业的
专业技术人员
学历情况
本科以上
大专
中专
本年度销售总额：
是否存在“擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营 范围或擅自设立库房”的情况
本年度经营的相关经济指标
万元
□是；□否
是否存在跨行政区域设置仓库，以及其办理备案的情况
是否存在自行停止经营一年以上的情况，重新经营是否提前提前书面报告所
□是；□否
□是；□否
在地设区的市级食品药品监管部门，经核查符合要求后恢复经营
所经营产品是否被质量监督抽验，抽
□ 是；□ 否 抽验结果
验结果如何
是否在 24 小时内报告 所经营产品是否发生重大质量事故
本年度是否有 许可变更事项
本年度是否受到行
□ 是； □ 否
政处罚
□
□ 是； □ 否 所在地食品药品监督管
理
处罚原因：
是；□ 否
□是；□否
企业负责人签名（盖章） ：
日 期：
备注：
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年度自查情况表
2
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填报单位：
序 项
检查内容
号
12
证件
34
5 6
7 制度 文件 规范性文件，是否制定法规培训的计划 企业经营的产品是否具有有效的产品注册证 企业经营的产品是否有产品合格证
企业是否建立质量管理制度及相应的质量管理文件 目
企业经营的产品是否在许可证范围内 企业经营许可证是否在有效期内[实用文书网 WWW.weI508.coM]
填报时间：
20
的执 仓库面积是否与经营规模相适应
企业是否保存有关医疗器械监督管理方面的法规、规章和
企业是否及时浏览国家、省、市药监部门的网站，了解、收集最新的规定、要求及通知 , 并自觉执行最新法规要求 企业是否具有健全的质量管理机构， 职能部门是否设置合
8 部门
理并职能清晰
设置
910
1
11
2 1
3人员
16 1
415 与培 企业的质量管理机构是否有明确的部门负责人及职责 企业主要负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法律法规 质量管理部门负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法律 法规及所经营的产品
企业是否具备与经营规模相适应的管理人员和技术人员 从事医疗器械经营、质量管理、维修、仓管的人员是否经 过相关的法规及专业培训
企业质量管理人员是否具有国家认可的相关专业学历或 职称
训的 从事质量管理工作的人员是否在职在岗
执行 是否执行对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工 情况 作相关的岗前培训和继续培训，是否建立执行培训建立，
并经考核合格后方可上岗要求。 培训内容是否包括相关法律法规、医疗器械专业知识技能、制度、职责及岗位规程是否建立执行任务员工健康档案， 质量管理、验收、库房
17 管理等直接接触医疗器械岗位的人员， 是否至少每年进行一次健康检查、是否执行身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作的要求
18 19 设施 经营场所是否与许可证的地址相符
设备 经营场所是否与经营的规模相适应，是否宽敞、整洁
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自查 整改情况情况
3
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34 32 33 21
行情 仓库是否具有干燥、通风、避光和防潮、防霉、防污染、防鼠、况 照明和消防等常规性设施； 对有特殊管理贮存的医疗器械，是否配备相应的专用仓库或专用贮存设施
仓库是否有明确的功能分区， 并标识清楚；产品摆放是否整齐
医疗器械储存作业区、辅助作业区是否与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施
库房是否按《规范》要求配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备
库房温湿度是否符合所经营医疗器械说明书或标签标示的要求
是否对基础设施及相关设备进行定期检查、清洁和维护，并建立记录和档案
是否按照国家有关规定， 对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或检定记录
是否对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等， 并根据验证结果及时修订相关质量管理制度。设施设28 备停用重新使用时是否重新验证
是否具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息
管理系统，保证经营的产品可追溯， 计算机信息管理系统是否具有相关要求的功能
企业为其他医疗器械生产经营企业提供储存、配送服务，是否符合相关要求
企业是否建立了供货商档案，并保留相关的资质证明
企业是否建立了所经营产品的档案，并保留产品注册证
企业是否建立了完整的产品验收记录， 并将有关记录建档保存
企业是否建立了完整、具有可追溯性的产品入库登记记录，并将有关记录建档保存
质量 企业是否建立了完整、具有可追溯性的产品出库复核记录，并将有关记录建档保存 管理
文件 企业是否建立了完整的产品质量信息反馈记录， 并将有关记录建记录22 23 24 25 26 27 29 30 31
35 36 档保存
企业是否建立了完整的产品退货、报废记录，并将有关记录建档保存
37
4
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企业是否建立了医疗器械产品不良事件的相关记录， 并按
38 39 40 41 42
43 44
45 采购
签字确认。对不符合要求的货品是否立即报告质量负责人
收货
并拒收
验收
随货同行单是否包括供货者、生产企业及许可证 （或者备
的执
案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号
行情 46 况
47
48
49
50
51 入库 件、收货单位、地址、发货日期等内容，并加盖供货者出 库印章
收货人员对符合收货要求的医疗器械， 是否按品种特性要 求放于相应待验区域， 或者设置状态标示， 并通知验收人 员进行验收。冷藏、冷冻医疗器械是否在冷库内待验 验收人员是否对医疗器械相关要求进行检查、核对，并做 好验收记录，记录是否标记验收人员姓名和日期。 验收不 合格的是否标明不合格事项及处理措施
对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时， 是否对其运输 方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量 控制状况进行重点检查并记录，不符合要求的是否拒收 企业委托其他医疗器械生产经营企业提供储存、配送服务 是否签订书面协议， 明确双方的法律责任和义务， 并按照 协议承担和履行相应的质量责任和义务
是否建立入库记录，验收合格的医疗器械是否及时入库登 或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条 规定逐级上报
企业产品的销售对象是否都具有合法的资质 产品供货单位是否都具有合法的资质
经营设备类的企业，是否具备与经营产品相适应的维修技 术人员，或与生产商签定维修等售后服务的协议
企业是否认真做好售后服务、处理顾客投诉并保存相关的 售后服务记录
是否与供货者签署采购合同或者协议及记录， 并明确医疗 器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等
是否在采购合同或协议中， 与供货者约定质量责任和售后 服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用
收货人员在接受医疗器械时， 是否核实运输方式及产品是 否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的 医疗器械进行核对。交货和收货双方是否对交运情况当场
储存 记；验收不合格的， 是否注明不合格事项， 并放置在不合与检 格品区，按照有关规定采取退货、销毁等处置措施
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52 查的 是否按相关要求按医疗器械的质量特性进行合理储存
5
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5354
55
56
57
58
59 60 出库 进行核对，发现问题是否出库
与运 医疗器械出库是否复核并建立记录， 复核内容是否包括购 输的 货者、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备 61 执行 案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或 情况 者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容 6
26
3 6
4 65 服务 和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持 不良 是否按照采购合同与供货者约定质量责任和售后服务责 66 事件 任，保证医疗器械售后的安全使用
67
及产 是否与供货者约定负责产品安装、维修、技术培训等支持。 品召 企业自行为客户提供安装、维修、技术培训的， 是否配备回执 具有专业资格或经过厂家培训的人员 车是否具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取 温度监测数据的功能
售后 是否具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训 医疗器械拼箱发货是否有醒目的发货内容标示
需要进行冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时， 是否由专人负责委托其他机构运输的是否对其质量保障 能力进行考核评估，明确运输过程中的治疗责任和安全 运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱保温 箱是否符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求。 冷藏 械是否有加盖企业公章的授权书， 授权书是否载明授权销 售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码 企业是否将医疗器械销售给合法的购货者， 销售前是否对 购货者的证明文件、经营范围进行核实、建立购货者档案， 保证销售流向真实、合法
企业销售记录是否包括《规范》要求的内容记录
销售 医疗器械出库时，库房保管人员是否对照出库的医疗器械 按规定进行销毁， 并保存相关记录。 超过有效期的医疗器 械，是否禁止销售
是否对库存医疗器械定期进行盘点，做到帐、货相符 企业是否则对办事机构或者销售人员以本企业名义从事 的医疗器械购销行为承担法律责任。 销售人员销售医疗器 执行 从事为其他医疗器械生产经营企业提供储存、
配送服务的
情况 医疗器械经营企业，其自营医疗器械是否与委托的医疗器械是否分开存放
是否按要求根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要 求等对医疗器械进行定期检查，并建立执行检查记录 是否对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制， 采取近效期 预警，超过有效期的医疗器械，是否放置在不合格品区，
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行情 68 况
69
70
7
1 7
27
37
4 75
76 77 是否对退货进行管理， 保证退货环节医疗器械的质量和安 全，防止混入假劣医疗器械
是否按质量管理要求， 制定售后服务管理操作规程， 内容 包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施， 反馈和事后跟踪等
是否配备专职或者兼职人员负责售后管理， 对客户投诉的 质量问题查明原因后，是否采取有效措施及时处理和反 馈，并做好记录
是否及时将售后服务处理结果等信息记入档案， 以便查询 和跟踪
是否配备专职人员或兼职人员， 按照国家有关规定承担医 疗器械不良事件监测和报告工作， 是否对监测机构、食品 药品监督管理部门开展的相关调查予以配合
发现经营的医疗器械有严重质量问题， 或者不符合强制性 标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求， 是否立 即停止经营，通知相关生产企业、使用单位、购货者，并 记录停止经营和通知情况。 同时，立即向企业所在地食品 药品监督管理部门报告
是否建立协助医疗器械生产企业履行召回义务， 按照召回 计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息， 控制和收 回存在安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械召回记录 是否有伪造、篡改医疗器械产品注册证或经营企业许可证 参加投标或其他经营活动
其他 企业是否按时进行年度情况上报
产品的说明书、标签和包装标识是否符合 《医疗器械说明 书、标签和包装标识管理规定》的要求
企业负责人签名（盖章） ：
备注：
日 期：
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查，现将《 XX 医疗器械有限公司自查报告》 （以下简称《自查报告》）报送县局，为此我们保证： XXX
医疗器械经营企业自查承诺书
市场监督管理局：
为加强医疗器械经营管理，确保经营的医疗器械质量符合要
求，我公司于 年 月 日对医疗器械经营管理进行了自
一、我们按照医疗器械监督管理法规、规章的要求，对我公司医疗器械经营全过程进行了自查，并对发现的问题进行了整改（或制定了整改方案） 。
年
月
日（公章） 二、《自查报告》反映的情况真实。
三、我们承担报送不真实《自查报告》所产生的相关责任。
企业名称：
企业负责人（签名） ：
9
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医疗自查报告【篇3】
医疗查对制度实施管理制度
为进一步落实医疗护理核心制度，提高医疗护理质量，保障医疗安全，结合我院当前安全医疗现状，制订本制度。
一、坚持以病人为中心，做到“制度在心中，落实在行动”，确保查对制度落到实处，减少医源性损害，为患者提供科学、安全、有效的诊疗环境，实现患者安全目标。
二、成立临床工作查对制度督查活动领导小组，制订实施方案，明确考核标准，督促查对制度的学习、评价、考核等工作。
1、医疗组： 组 长： 成 员：
2、护理组： 组 长： 成 员：
3、药学组： 组 长： 成 员：
4、医技组： 组 长： 成 员：
三、以科室为单位组织学习查对制度的内容，做到人人知晓、自觉运用和严格执行。在制度学习的基础上，各科室认真查找在日常临床工作中落实查对制度上存在的薄弱环节，究其原因，逐一分析，有针对性地制定出整改措施。
四、各科室通过自查，制定适合本科室实际的整改措施与办法，“边整改、边落实、边总结，边提高”，认真落实查对制度，并使之“常态化、规范化、标准化”。督查考核小组深入临床工作第一线，在了解和指导工作的同时，对各科室落实情况进行抽查，针对工作中出现的新情况、新问题进行分析，找出症结，抓住重点，严格执行考核制度，确保制度的权威性和实效性。
五、医院对“临床工作查对制度督查”实施情况进行全面总结，对制度落实有成效的科室、个人给予表彰，对制度落实不到位的科室，给予全院通报批评，限期整改，并将科室落实查对制度情况纳入综合质量考核。
六、查对制度是医疗护理核心制度的重要组成部分，其执行的关键在于医护人员的工作责任心和诊疗工作过程中的医疗安全意识。查对制度实施管理制度，旨在深入排查我院医疗护理安全隐患，发现制度监管方面存在的薄弱环节，进一步完善医疗护理规章制度和科学、合理的工作流程，以点带面，促进各项医疗护理核心制度的全面落实，营造严谨、慎独的诊疗工作氛围，减少差错事故，保障患者安全。
医疗自查报告【篇4】
为贯彻落实《关于印发文件精神，我院高度重视，及时成立了以院长为组长、有关科室人员为成员的自查领导小组，对照文件要求结合医院实际逐条逐项认真开展了自查工作，现将自查情况汇报如下：
一、建立健全医疗器械管理组织和各项规章制度
我们xxxxx医院把建一所老板姓看得起病、看的好病的平民医院作为医院的办院宗旨，把群众的利益放在首位，紧紧围绕“确保人民群众医疗器械使用安全有效”这个中心任务展开工作，医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、把好三关“采购关、使用关、维护关”
无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。严格从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械均验明产品合格证明文件，并按规定进行验收，建立进货查验记录制度。
2、为保证入库药品医疗器械的合法及质量，我院认真执行药品医疗器械制度，做好日常保管工作，确保医疗器械的'安全使用。
3、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。
三、加强不合格药品医疗器械的管理
加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监督管理局。
四、合法、规范、诚信创建平安医院
树立“安全第一”的意识，增加医院器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，监督频次，巩固医院医疗器械安全工作成果，营造器械的良好氛围，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。
五、我院今后药品医疗器械工作的重点
切实加强医院药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:
1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。
监督的频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一''意识，服务患者，不断构建人民医院的满意。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
医疗自查报告【篇5】
医疗机构自查报告
近年来，随着医疗技术的不断发展与进步，人们对医疗机构的信任度也在不断提升，对医疗质量的要求也越来越高。为了确保医疗机构的良好运作和为患者提供优质的医疗服务，各个医疗机构都纷纷进行自查，以检视和改进自身的问题。本文将根据“医疗机构自查报告”为题，详细、具体且生动地描述一次医疗机构的自查情况。
作为一家位于城市中心的大型综合医院，医疗机构自查是日常工作中非常重要的一环。本次自查，特别组建了一个由医疗工作人员、护士和管理人员组成的团队，共同开展自查工作。自查工作一开始，佩戴白大褂，根据自查的要求和内容，对医疗机构的各个方面进行仔细检查。
对医疗设备进行了全面的检查。在医疗技术日新月异的今天，高效、先进的医疗设备不仅能提高医疗的准确性和效率，同时也能给患者带来更好的治疗体验。因此，团队对医院内的各种医疗设备进行了一一检查，并核对了设备的使用情况和存放位置。还组织了公开的设备操作培训，确保每一位医务人员都熟悉设备的操作使用。
重点关注了医疗流程和操作规范的执行情况。医疗流程和规范的合理性和正确执行是保证医疗质量的重要环节。团队仔细研究了各个科室的医疗流程，并对医生、护士和其他医务人员的操作规范进行了一一检查。特别对手术室的无菌环境和手术操作进行了核查，确保手术操作的安全可靠。
同时，对医疗人员的素质和态度进行了检查。医疗人员是医疗机构最重要的资源，他们的专业知识、技能和服务态度直接影响着患者的就医体验和治疗效果。团队通过观察医务人员的工作状态和与患者的互动，了解他们在日常工作中是否能够按照职业道德和行业规范来履行职责。同时，还邀请了一些患者和家属参与的自查工作，他们的意见和建议对改进医疗服务起到了重要的作用。
还对医疗机构的环境卫生进行了全面检查。干净、整洁的医疗环境不仅可以提高工作效率，而且对患者的治疗起到积极的促进作用。团队加大了对医院各个区域的清洁力度，确保医院内的环境干净整洁。同时，还进行了一次大规模的设备消毒和清理，清除了潜在的污染源。
经过近一个月的自查工作，的团队发现了一些问题，并及时采取了措施加以解决。发现部分医疗设备的使用寿命已经接近或已过期，立即进行了设备更新和维修；同时，发现了一些医疗流程的不规范和医生护士的不专心现象，加强了相关培训和管理；还在不同科室建立了患者意见箱，以收集医疗服务方面的意见并进行改进。
通过这次自查，的医疗机构得到了积极的改进和发展。医疗设备的更新使得的诊疗更加准确，医生护士的操作规范提高了医疗效率，医疗环境的清洁整洁提升了患者的满意度。相信，通过持续的自查工作，的医疗机构将不断改进和提高，为患者提供更加优质的医疗服务。
医疗机构自查报告是每个医疗机构都需要进行的重要工作之一。通过自查，可以发现和解决存在的问题，提高医疗质量，为患者提供更好的医疗服务。未来，将继续加强自查工作，不断提升自身的实力和服务质量，为人们的健康保驾护航。
医疗自查报告【篇6】
2016年医疗器械自查报告范文
自****食品药品监督管理局组织召开“*****”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：
1.人员上：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
合理、可行，且有相应的'执行记录。
质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。
4.药局管理上：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。
分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。
医疗自查报告【篇7】
尊敬的领导：
我是医疗保险参保缴费自查报告的作者，现就本次自查报告进行如下汇报：
一、参保情况
本次自查的重点是医疗保险参保情况，我们共检查了30个地区，涉及150个城镇社区和40个企事业单位。通过对这些地区进行检查，我们发现医疗保险参保情况存在一定的问题，主要表现在以下几个方面：
1. 部分单位未及时参保
我们发现，有少数企事业单位未及时参保，导致医疗保险费用无法及时缴纳，给职工带来了一定的困扰。
2. 参保率较低
我们发现，虽然大多数地区的医疗保险参保率已经有所提高，但仍有一些地区的参保率较低，特别是在一些偏远的地区，参保率更低。
3. 缴费方式单一
我们发现，有些地区的医疗保险缴费方式单一，只采用现金或银行转账的方式，导致一些职工无法及时缴费，影响了医疗保险的正常使用。
二、解决方案
针对以上问题，我们提出了以下解决方案：
1. 及时参保
对于未及时参保的单位，我们将要求其尽快参保，并制定相应的措施，确保医疗保险费用及时缴纳。
2. 优化缴费方式
我们将优化医疗保险缴费方式，采用多种缴费方式，如网上缴费、电话缴费等，以方便职工及时缴费，提高参保率。
3. 加强宣传
我们将加强医疗保险宣传，提高职工对医疗保险的认识和意识，让他们更加了解医疗保险的重要性，从而主动参保。
三、结论
本次自查结果表明，医疗保险参保情况存在一定的问题，需要我们进一步加强管理和监督，提高参保率，确保医疗保险的正常使用。
感谢领导的关心和支持，我们将继续努力，为医疗保险事业的发展做出更大的贡献。
此致
敬礼！
作者：XXX
日期：XXXX年XX月XX日
医疗自查报告【篇8】
为贯彻市、县新农合管理工作会议精神，进一步转变行业作风，治理过度医疗行为，解决百姓关注的看病贵的热点问题，根据《庆阳市治理过度医疗行为专项活动实施方案》（庆卫办发［20xx］271号）及《环县治理过度医疗行为专项活动实施方案》。我院于20xx年7月3-4日，抽取花费数额较大的病历102份，随机抽取处方200张，收费室随机抽取当天门诊患者收费信息50条。抽调科室主任、护士长、财务人员及医院领导班子成员共26人。就不合理诊治、不合理用药、过度检查行为及违规收费问题进行自查、自纠，现将检查情况总结如下：
一、自查中发现的重点问题
(一)病历中查出的问题
1、住院天数与床位费，护理天数不符，多数多收一天住院及护理费。
2、医嘱有I级、II级、III级护理，均收取为I级护理费。
3、长期医嘱氧气吸入时间超过24小时，应按持续吸氧收费，不能按小时收取，“吸氧”下临时医嘱，加压吸氧是否需停医嘱。间断吸氧收费项目不清楚。
4、重症检测与心电监测，指脉氧检测同时出现，重复收费。
5、医嘱换药次数与收费次数不符，多收费。
6、同一病人，中医诊疗项目太多。磁热疗法无明确部位。红外线治疗按部位还是按照射时间收费，电针未下具体部位及用法，灸法按次数还是穴位，耳针有隔日更换和每3日更换。收费标准不清楚。
7、医嘱重复，如，同一日左氧氟沙星100ml，静脉点滴，Qd，长期医嘱中出现两次。奥硝唑与左氧氟沙星重复下医嘱
8、一天中即有静脉穿刺术，又有静脉输液费，超范围收取动静脉置管护理，如：住9天，收20天。
9、新生儿暖箱及蓝光治疗均有少收现象。
10、抗菌素使用时间长，有的从入院到出院。自费药超比例，出院带药超数量，辅助检查有医嘱未见报告单。
12、无医嘱收取抢救费，超范围收取手术费、床位费低于新标准。
13、静脉输液分组加收，多收。
14、有的病历病程中输血前后均无疗效评估与评价。
15、输血指征不明确、放宽。
16、鼻饲医嘱不清楚（医嘱20天，实收63次）。
17、动静脉护理费均多。
18、动静脉置管护理无医嘱。
19、备皮与Ⅰ级护理重复收费。
20、输血在病历中无病程记录。
21、静脉高营养治疗无医嘱。
（二）处方中查出的问题
1、处方诊断与所开药物不相符。
2、药物配伍不合理。
3、重复用药且带药超过一月以上属大处方。如：诊断左胸带状疱疹。处方予吡罗喜康片100片，双氯芬酸钠缓释片40片，两者属同一类非甾体抗炎药，且用量超过一月。
4、有不合理用药现象，如：诊断慢性胃炎、便秘。处方予维U颠茄铝片，可导致便秘。
5、处方多处涂改未签名。
（三）门诊费用
1、门诊处方西药次均费用62.332元，中药次均费用50.87元，单次最高费用357.5元，单次最低费用0.5元。
2、收费室门诊抽取当天门诊患者收费信息50条，其次均费用127.29元，单次最高费用339.74元，单次最低费用5.2元。
二、整改措施
（一）、治理不合理用药问题
1、落实处方点评制度，各处方用药必须做到用之有据。严格落实抗菌药物处方点评制度。
2、深入推进抗菌药物临床应用专项整治活动。严格特殊使用级抗菌素品种的管理，加强对限制使用级抗菌素品种的监控，加大抗菌药物临床应用相关指标控制力度。
3、对有明确不合理用药行为的科室和个人实行警戒谈话制度。对检查中发现的典型事件进行全院通报，对严重违规的医师实施限制处方权、取消处方权、扣除绩效工资等处理。
4、加大对辅助用药适应性检查的力度，重点查处滥用或无指征、使用辅助药物的行为。对严重违规使用的医师将严肃处理。
三、治理不合理检查问题：
1、预防过度检查行为：医技科室要提高大型医疗设备检查阳性率，临床医师严格掌握各种检查的适应症和针对性，减少过度检查，提高检查准确率，医学影像诊断与手术符合率达75%以上。科室质控小组严格把关，杜绝短时间内无指征重复检查、多项检查和盲目检查。
2、与有条件的上下级医院间检验、影像结果实行互认。
3、杜绝检查开单与绩效工资挂钩的行为、发现一起查处一起。
四、治理治疗不规范问题：
1、各科室要认真执行临床诊疗规范，严格执行首诊负责制，科学合理判断病情，准确掌握住院指征，坚决杜绝小病大治等问题的发生，控制医疗费用不合理增长。
2、在医院绩效分配方案上明确医务人员的奖金、工资等收入与药品（耗材）、医学检查等不挂钩。
3、进一步规范与落实使用贵重物品，使用高新技术，使用高值医用耗材等患者知情告知制度，加大监督检查的制度，维护患者及其家属的知情权。
4、加强医疗文书书写的规范管理，严格落实《病历书写基本规范》和医疗核心制度，规范医疗行为。
5、加强临床路径的开展和管理。要进一步扩大临床路径管理覆盖面。要建立健全临床路径管理组织机构和规章制度，严格做好临床路径的出、入径管理。
6、进一步加强临床用血的管理。建立健全各项临床用血管理制度，并完善各项登记簿，严格执行《临床辅助技术规范》，确保临床用血的安全、规范。
7、严格按照医嘱管理制度与书写规范下医嘱。
严格执行国家物价政策，规范收费项目标准，杜绝在医疗服务中自立项目，分解收费项目，重复计费等问题。
医疗自查报告【篇9】
一、参保范围：
本市范围内，根据国家规定批准设立并实施高等学历教育的各类院校（包括全日制普通高等学校和成人院校、民办高校、独立学院、科研院所等）招收的在校全日制普通本、专科学生（含第二学位）以及非在职研究生（以下简称“大学生”），统一纳入城镇居民基本医疗保险制度体系。学生个人缴费标准暂按每人每年35元的标准执行。
二、参保时间：
在校大学生以所在高校为参保单位，办理参保登记、缴费手续。大学生应于每年9月1日至9月20日，按年度一次性足额缴纳基本医疗保险费。所属高校代收并开具财政部门监制的专用收款票据，在每年9月30日前到主管的地税部门缴纳。
因特殊情况，大学生在9月20日后入学、转学或毕业、退学的，各高校应及时为其办理补充登记、缴费手续或注销登记。
大学生个人缴纳医疗保险费后，发生转学、退学或死亡等情形时，所缴纳的医疗保险费不予退费。
20XX年，大学生办理参保登记、缴费时间延长至2009年6月30日。
三、大学生基本医疗保险的基金支付范围
大学生参加城镇居民基本医疗保险后普通门诊、住院及门诊特殊病的支付范围，按照我市城镇职工基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施范围和支付标准执行。使用乙类目录的药品以及属于基本医疗保险支付部分费用的诊疗项目所发生的费用，先由参保学生自付一定的比例，余下部分再按基本医疗保险的规定支付。具体目录范围可登录XX劳动保障网查询。（网址，咨询电话：XX）
四、支付限额：
大学生参保缴费后享受基本医疗保险待遇的结算年度为每年的10月1日至次年的9月30日。一个结算年度内，住院和门诊特殊病的基金合计最高支付限额为每人每年10万元。
五、定点治疗
目前全市有61家城镇居民定点医疗机构，参保大学生可以任意选择就诊。在非城镇居民定点医疗机构发生的住院医疗费用，医保基金不予报销。（61家城镇居民定点医疗机构名单详见附表）
六、住院手续
大学生因病需要住院治疗的，应持本人身份证到本市城镇居民基本医疗保险定点医疗机构就医。大学生不在定点医疗机构住院治疗的，或不持身份证住院的，发生的医疗费用基金不予支付。
七、大学生参加城镇居民医疗保障待遇
八、出院费用结算
大学生在校期间住院和门诊特殊病治疗的费用，属于个人应承担的费用，由大学生支付给定点医疗机构；属于基金承担的费用，由市医疗保险经办机构审核后及时支付给定点医疗机构。
九、如何办理特殊病种门诊卡？
大学生患有门诊特殊病规定病种的，由本人填写《XX市基本医疗保险特殊病种门诊申请表》（《申请表》可从XX劳动保障网上下载，网址：），并附近期相关病历和医学检查报告，由所在高校负责向市医疗保险经办机构申报鉴定。大学生门诊特殊病的鉴定按我市城镇职工基本医疗保险门诊特殊病鉴定办法执行。符合条件的由市医疗保险经办机构发给《XX市大学生基本医疗保险门诊特殊病医疗卡》。大学生自取得《市大学生基本医疗保险门诊特殊病医疗卡》后开始享受门诊特殊病待遇。
十、大学生患特殊病如何进行特殊病门诊治疗？
大学生在校期间，一个结算年度内可选择一家定点医疗机构，凭门诊特殊病医疗卡和本人身份证进行门诊治疗。
十一、异地转院手续
大学生在校期间因所患疾病在本市三级定点医院难以诊断或诊断已明确，但无治疗手段的，可由本人向经治医院申请转往异地医疗保险定点医疗机构诊治。
异地转院由本人填写《XX市城镇居民基本医疗保险异地转院申请表》（《申请表》可从XX劳动保障网上下载，网址：），经本市定点三级医院签署意见后，报XX市医疗保险管理中心审核。审核批准后应到《XX市城镇居民基本医疗保险异地转院申请表》上登记的医院进行住院治疗，否则所发生的医疗费用基金不予支付。
十二、异地急诊住院手续
大学生在异地急诊抢救住院，或在实习、寒暑假、休学等不在校期间因病住院，应在当地基本医疗保险定点的医疗机构就医。否则，所发生的医疗费用基金不予支付。（异地急诊联系电话：xxx）
十三、异地转院、异地急诊抢救住院的医疗费用结算
大学生在异地住院（包括转往异地住院、异地急诊抢救住院，实习、寒暑假、休学等不在校期间因病在当地住院），先由个人或学校全额垫付住院医疗费用，出院后两个月内，由所属高校凭转院申请、出院小结、异地住院医院的住院费用结算清单、住院医疗费发票单据和高校证明等材料，到市医疗保险经办机构结算。
十四、医保基金不予支付的医疗费用
大学生因违法犯罪、斗殴、酗酒、自残、自杀、交通事故、医疗事故，生育与计划生育，赴港、澳、台及国外期间等发生的医疗费用，基金不予支付。
十五、其他
20XX年度已参保的在校大学生，自办理入学手续之日至2009年6月30前所发生的符合基本医疗保险范围的住院医疗费用，由各高校负责于2009年8月1日前统一到市医疗保险管理中心办理报销手续。从2009年7月1日起，参保学生住院医疗费用在定点医疗机构结算。
医疗自查报告【篇10】
xx医院医疗废弃物管理情况自查报告
为进一步贯彻落实区卫生局转发的《关于卫生部加强医疗机构废弃药品包装处置管理工作的通知》，加强医疗废弃物的安全管理，防止疾病传播，保护环境，根据《传染病防治法》、《医疗机构管理条例》、《医疗废弃物管理条例》等规定，我院组织了工作人员对医疗废物收集、转运、贮存和处理等环节进行自查，完善各种管理制度，规范从业人员行为。在检查中没有发现医疗废物流失、泄漏和扩散等情况。现将自查情况汇报如下：
一.加强领导，健全组织，完善制度。
我院成立了医疗废弃物管理小组，医疗废物流失、泄漏扩散应急预案，明确了职责任务。制定了医疗废弃物管理制度，设立“医疗废物分类目录表”，“医疗废物处理流程图”,“医疗废弃物回收登记表”“危险医疗废物转移联单”等以保障医疗废弃物安全处置。并对
二.分类收集管理：
1.严格按照每天生产的医疗废物进行分类收集，杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。将医疗废弃物分别放入带有“警示”标记的专用包装物或容器内，损伤性废物放入专用锐器盒内，不得再取出。
2.当医疗废弃物达到包装袋的3/4满时，做好有效
封口，并贴上标签，标签内容有废物类别、生产日期、科室。
3.对医疗废物进行秤重和登记，登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量、交接时间、处置方法和经办人签名，称重时要求科室人员与运送人员双人当面核对。资料要求科室至少保存3年以上。
4.隔离传染病人或疑似传染病人产生的医疗废弃物及生活废物，应用双层专有包装物，并及时密封，贴上标签，标识内容同前。
三.收集转运管理：
1.专业人员管理：运送医疗废弃物人员在运送时有穿戴防护服、戴口罩、帽子、手套和防护鞋等。
2.运送医疗废弃物人员按规定时间，路线送至暂存地。
3.运送前应检查医疗废弃物标记，标签，封口，防止运送途中流失，泄露。
4.运送结束后及时清洁消毒运送工具。
四.暂存设施及登记管理：
1.医疗废弃物暂存点警示标记清楚，有防鼠、防蚊蝇、防盗、防渗漏等措施。
2、暂存点消毒管理：配备相应的消毒工具、器具及设备，医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒，并有记
录。
3.严格交接记录，对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记，登记资料保存3年。
5.及时转送医疗废物，没有发生自行处理、转让、买卖事故等情况。
五.存在问题及整改措施
通过这次对我院的医疗废物管理工作的自查，我们发现了一些不足，主要问题有：
1.工作人员有时会把感染性废物和损伤性废物混装；
2.医疗转送时科室记录不及时；
针对以上存在问题，我们做了具体的整改措施：对工作人员加强培训，提高医疗废物分类的熟悉度；各科室规范医疗操作流程，及时做好登记。在以后的工作中，我们将通过不断的检查，及时发现问题、解决问题，努力把医疗废物管理工作做的更好。
2012年3月21日
医疗自查报告【篇11】
我院严格执行兴义市卫生监督局消毒产品宣传医用疗效等违法行为。并严格按照《医疗机构执业许可证》的执业范围执业。且完善以下制度和管理，确保我院医疗卫生质量的不断提高。
一、健全组织、完善制度：
成立了医院医疗废弃物管理小组，明确了职责任务。制定了医疗废弃物管理制度、专用运送工具的消毒制度、医疗废弃物收集人员个人防护制度，医疗废弃物专职收集人员职责。设立“医疗废物分类表”、“医疗废物处置登记册”、“医疗废物转移多联单”等。建立了医疗废物集中安全处置和统一管理流程，保障医疗废弃物安全处置的正常运行。
二、分类收集管理：
，杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。
2、将医疗废物分别放入带有“警示”标识的专用包装物或容器内，损伤性废物放入专用锐器盒内，不得再取出。
3、医疗废物达到3/4满时，做到有效封口，贴上标签。
三、收集转运管理：
帽子、手套，定期体检。
路线运送至暂存地。收集转运医疗废弃物时，必须按照指定的路线转运。
标签、封口，防止运送途中流失、泄漏、扩散。
防遗散设施，易于清洁、消毒。
5、运送结束，及时清洁消毒运送工具。
6、严防暴露损伤，发生暴露损伤应及时报告。
四、暂存设施及登记管理：
食品加工、人员活动区；有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗、防渗漏措施；易于清洁消毒。
交接记录完整、消毒记录及时。配备相应的消毒工具、器具及设备，定期消毒，严格做好安全防护工作，采用有效氯消毒剂进行浸泡或喷雾消毒。
饮食”等标识。
4、病理性废物应低温贮存或防腐保存。遇有手术切除的残肢时由殡仪馆火化，或作为病理性废物收集，集中安全处置。
5、医疗废物在暂存点存放不得超过2天。
消毒。
种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记，登记资料保存3年。
买卖事故发生，定期督查。
五、应急预案：
建立了发生医疗废物意外事故时的《应急预案》，对转运途中发生医疗废弃物泄露，必须采取相应的安全应急处理措施，严防发生二次污染，确保安全。
医疗自查报告【篇12】
医疗保险工作自查报告
尊敬的领导：
您好！我是XXX，担任医疗保险工作已经多年。在这个岗位上，我深感责任重大，需要时刻保持警惕和积极进取的工作态度。为了进一步提高自己的工作能力和业务水平，现撰写本次医疗保险工作自查报告，希望得到您的指导和批评意见。
一、工作态度
作为一名医疗保险工作人员，我深知工作需要具备高度的责任感和积极的工作态度。多年的工作经验使我深刻认识到，工作態度直接影响着工作的质量和效果。因此，在工作中，我以积极的态度对待每一个工作任务，不论大小，对待患者和医院人员都始终保持耐心和友善。在处理问题时，我尽力为患者和医院提供最合适的解决方案，并及时跟进，确保问题能够圆满解决。
二、业务水平
医疗保险工作的核心是了解政策法规、熟悉相关业务流程以及能够正确处理各种保险事务。在多年的实践中，我不断学习和提升自己的专业知识，通过参加培训和学习交流，查阅政策法规和相关资料，不断更新业务知识和水平。在日常工作中，我时刻保持对各项政策法规的关注，以便能为患者和医院提供准确的咨询和指导，并在实际操作中运用专业知识，高效地完成各类保险事务。
三、团队合作
作为医疗保险工作人员，良好的团队合作能力对工作的顺利进行至关重要。在以往的工作中，我始终注重与其他部门进行良好的沟通和协作，了解各部门的需求和问题，帮助寻找解决方案。同时，我也乐于与其他同事分享我所学到的知识和经验，共同提高工作效率和质量。在团队合作中，我始终保持乐观开朗的态度，积极鼓励和支持他人，以促进整个团队的更好发展。
四、效率与结果
作为一名医疗保险工作者，高效率的工作和优质的结果是我一直追求的目标。为了提高工作效率，我不断寻求工作中的创新和改进，借助现代化的信息技术手段，提高工作效率和准确性。我深知，提高工作效率的同时，也需要坚持追求结果的质量。因此，我在每一项工作中都认真负责，积极主动地解决问题，确保工作的质量和可行性。
总结
通过对自身多年工作经验的总结，我坚信自己在医疗保险工作中已经积累了丰富的经验和专业知识。我也清楚地认识到，医疗保险工作具有复杂性和多变性，对我自身的要求还有很大的提升空间。因此，我会继续保持学习的态度，不断提高自身的综合能力和业务水平，更好地为患者和医院提供专业化的服务和保险咨询。
感谢您的审阅和指导！
此致
敬礼！
医疗自查报告【篇13】
57号）文件通知后，院领导班子非常重视，并召开了会议，对自查工作进行严密部署。成立了由院长任组长、副院长为副组长、各科室负责人为成员的自查领导小组，要求各科室按照各自的职责分工，严格对照《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》进行了认真细致的自查自纠工作，取得了明显效果。二、自查基本情况
（一）有医疗废物产生、分类、收集记录本。并有专人负责填写。
（二）建立有医疗废物管理制度，定期健全并落实，有兼职人员。定期培训医疗废物处置的相关法律和专业技术、安全防护紧急处理等知识。
（三）建立有医疗废物流失、泄露、扩散和意外事故的应急方案。
（四）医疗废物暂存地符合环境保护、卫生要求。
（五）住院部、门诊、妇产科等临床科室使用符合标准的塑料袋收集、转运医疗废物。
（六）无污水处理系统。
（七）有传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾按照医疗废物进行管理和处置的流程。
（八）职业个人防护符合有关规定。
（九）对医疗废物进行登记，登记项目符合规定，执行转移联单。
（十）院内交叉感染管理情况：成立有院内交
叉感染管理领导小组。经常对有关人员进行教育培训，建立和完善了医疗废物处理管理、院内感染和消毒管理等有关规章制度，有专人对医疗废物的来源、种类、数量等进行记录，定期对重点科室和部位开展消毒效果监测，配制的消毒液标签标识清晰、完整、规范。
（十一）固体医疗废物处理情况：对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
（十二）一次性使用医疗用品处理情况：所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由专人收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
三、存在不足
一是由于经费不足，有些医疗设备得不到及时维修或更新，一定程度上影响了医疗废物管理工作的深入开展，专业性发展的后劲不足。
二是受编制所限，人员紧张，工作量大。
三是有个别科室将感染性医疗废弃物与损伤性医疗废弃物混装在一起。
四是有个别科室登记不规范。
四、整改措施
我院马上召集相关科室人员组织召开专题会议，通报自查情况，再次重申医疗废弃物管理工作的重要性；梳理医疗废弃物管理工作的每个环节，再次明确责任人，强化责任意识；对个别存在问题的科室要求及时整改，进一步完善工作流程。
医疗自查报告【篇14】
关于医疗废弃物管理自查报告
为进一步规范我院医对医疗废物的管理，有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害，消除安全隐患，根据《医疗废物管理条例》（国务院第380号）和《医疗卫生计生医疗管理办法》（卫生部令第36号）的有关要求，对自身问题进行了整改，现将自查情况总结如下：
一、加强管理，专人负责
成立了医疗废物管理小组，明确了职责任务，建立了医疗废物管理制度，设立“医疗废物分类目录表”，“医疗废物处理流程图”等，以保障医疗废物安全处置。二.分类收集管理：
1.严格按照每天生产的医疗废物进行分类收集，杜绝医疗废弃物与生活垃圾混装。将医疗废弃物分别放入带有“警示”标记的专用包装物或容器内，损伤性废物放入专用锐器盒内，不得再取出。
2.对医疗废物进行登记，登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量、交接时间、处置方法和经办人签名，要求科室人员与处置人员双人当面核对。资料要求科室至少保存3年以上。
三.收集转运管理：
1.运送医疗废弃物人员按规定时间，路线送至暂存地。
3.运送前应检查医疗废弃物标记，标签，封口，防止运送途中流失，泄露。
4.运送结束后及时清洁消毒运送工具。四.暂存设施及登记管理：
1.医疗废弃物暂存点警示标记清楚，有防鼠、防蚊蝇、防盗、防渗漏等措施。
2、暂存点消毒管理：配备相应的消毒工具、器具及设备，医疗废物转出后对暂存点及时清洁、消毒，并有记
录。
3.严格交接记录，对医疗废物来源、种类、重量、时间、去向、经办人签名等内容进行登记，登记资料保存3年。
5.及时转送医疗废物，本院的医疗废物没有在暂存点存放没有超过2天，也没有发生自行处理、转让、买卖事故等情况。
五.存在问题及整改措施
通过这次对我院的医疗废物管理工作的自查，我们发现了一些不足，主要问题有：
1.工作人员有时会把感染性废物和损伤性废物混装； 2.医疗转送时科室记录不及时；
3.未使用有医疗废物标识的专用包装袋； 4.锐器盒不符合相关规定。
针对以上存在问题，我们做了具体的整改措施：对工作人员加强培训，提高医疗废物分类的熟悉度；各科室规范医疗操作流程，及时做好登记；配备符合要求的专用收集工具等。在以后的工作中，我们将通过不断的检查，及时发现问题、解决问题，努力把医疗废物管理工作做的更好。
医疗自查报告【篇15】
企业名称：北京宇辉佳诚科技发展有限公司 主要经营产品种类或名称： 类Ⅲ、Ⅱ类：体外诊断试剂，Ⅲ类临床检验分析仪器xxx
企业负责人：
企业地址：北京市昌平区回龙观镇建材城西87号上奥世纪A座1103 室
联系人： 联系电话：
检查日期： 20xx.06.18
检查项目
检查内容
检查情况
整改情况
证件
经营许可证是否在效期 内 是否有伪造、篡改医疗器 械产品注册证或医疗器 械零售许可证 经营的产品是否在许可 范围内 经营的产品是否有有效 的注册证
是 否
是 是 是 是
制度
企业是否建立质量管理 制度 企业是否存有医疗器械 监督管理方面的法律法 规及规范性文件 企业是否及时了解、收集 国家、 省、 市的最新规定、 要求及通知，并自觉执行
是
法律法规
企业负责人、质量负责人 是否熟悉国家医疗器械 有关的法律法规 从事医疗器械采购、经 营、管理的相关人员是或 否熟悉国家医疗器械有关的法律法规
是
是
质量管理 制度的执 行
企业是否建立了供货商的档案，并保存相关的资质证明
是
质量管理 制度的执 行
企业是否建立了经营产 品的档案，并保存了产品 注册证。
是
企业是否记录并保存了 产品的入库证明 企业是否记录并保存了 产品的出库证明 企业是或否建立并保存 了完整的产品质量信息 反馈记录 企业是否建立并保存了 产品的退货、报废记录
是 是 是
是 是
其他
产品说明书、标签和包装 标识是否符合《医疗器械 说明书、标签和包装标识 管理规定》
总结：此次检查总统情况良好，但个别环节仍然存在问题，我们在今后的工作中将更加 严密的做好医疗器械零售中的每一个环节， 确保医疗器械的安全销售与使用， 安全大于一切， 我们致力于更好的服务客户!
